<address id="jhvvl"><nobr id="jhvvl"><progress id="jhvvl"></progress></nobr></address>

      <sub id="jhvvl"><listing id="jhvvl"><listing id="jhvvl"></listing></listing></sub>
      <address id="jhvvl"><listing id="jhvvl"></listing></address>

          <form id="jhvvl"></form>
            <form id="jhvvl"><nobr id="jhvvl"><progress id="jhvvl"></progress></nobr></form>

              <address id="jhvvl"><listing id="jhvvl"><nobr id="jhvvl"></nobr></listing></address><noframes id="jhvvl"><address id="jhvvl"><listing id="jhvvl"></listing></address>
              歡迎您光臨好孕天使(上海)健康咨詢!
              當前位置:主頁 > 行業資訊 >

              什么是唐氏篩查?關于唐氏篩查我們需要了解什么?

              時間:2021-09-06 15:47
                唐氏兒是常見的胎兒畸形,可導致嚴重畸形和智力障礙。目前全國已普遍開展了孕期唐氏兒的產前篩查工作。那么,什么是唐氏篩查?唐氏篩查怎么做?唐氏篩查的意義是什么?
               
                什么是唐氏篩查?
               
                唐氏篩查,即唐氏綜合征產前篩選檢查,簡稱唐篩。目的是通過化驗孕婦血液中的甲胎蛋白(AFP)、人類絨毛促性腺激素(hCG)、游離雌三醇(uE3),來判斷胎兒患有唐氏綜合征的危險程度。唐篩檢查是一種安全、方便的檢查,對孕婦、胎兒都沒有危險性。34歲以下的年輕孕婦都應該進行唐篩檢查,檢查可以在妊娠15~21周內進行,在16~18周之間檢查。

              什么是唐氏篩查?關于唐氏篩查我們需要了解什么?
               
                唐氏篩查是查什么的
               
                唐氏風險篩查是種懷孕期間排查胎兒畸形的檢測,因為唐氏兒的智力及體格的發育都會受影響,為了避免胎兒和家庭的痛苦,所以要進行唐篩。
               
                唐篩是通過pappa、β-HCG、游離雌三醇、孕婦的年齡、抽血當天的空腹體重以及超聲NT值等指標進行綜合的測算,如果結果是低風險,那么有百分之80甚至以上的可能排除唐氏兒。
               
                唐篩的準確率不是百分之百,如果結果是高風險,需要做進一步的產前診斷,準確診斷胎兒是否健康。
               
                唐氏篩查怎么做
               
                唐氏篩查分為早孕期的唐氏篩查和中孕期的唐氏篩查,早孕期的糖篩是在懷孕11-13周+6天這期間進行。中孕期的唐篩,一般是在懷孕15-20周期間進行。
               
                臨床上都選擇在懷孕16-18周的時候進行中孕期的唐篩,方法就是孕婦前一天晚上12:00以后就不吃不喝了,要禁飲食。第二天一早就需要抽空腹血,進行血清生化篩查,并且結合孕婦的年齡、體重、孕周等因素,來預測胎兒患21-三體、13-三體以及18-三體綜合征,以及神經管缺陷的風險,是作為一個產前篩查。
               
                唐氏篩查什么時候做
               
                1.可選擇孕早期檢查
               
                以往唐氏篩查都在懷孕中期時進行,不過現在不少醫生也建議在孕早期做唐篩,可以在懷孕11~14周期間做這項檢查,時間是懷孕11~12周的時候?;旧峡梢悦鞔_的判斷胎兒是否有先天愚型問題。懷孕早期做唐篩要比懷孕中期做唐篩,準確率更高一些,高達90%。
               
                2.可選擇孕中期檢查
               
                在懷孕中期時,做唐篩檢查是很有必要的。一般是在懷孕15~20周之間做,時間是懷孕16~18周的時候。對于已經在懷孕早期做過唐篩,且結果顯示胎兒正常的話,一般就不需懷孕中期再做唐篩了。如果懷孕早期沒有做唐篩,可以選擇此時做唐篩,不過此時唐篩的準確度比不上懷孕早期的唐篩準確度,一般準確率可以達到60~70%。
               
                唐氏篩查注意的事項
               
                唐氏篩查注意的事項很多,如下:
               
                1、要準確提供孕婦的個人資料,包括出生年月、末次月經、體重、是否有胰島素依賴性糖尿病、是否雙胎、是否吸煙,以及有沒有異位妊娠史。
               
                2、要空腹抽靜脈血,檢查母體血清中相應的蛋白、游離雌三醇、甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素,這些激素的水平。
               
                3、結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時間相應的孕周,來計算出唐氏兒的危險系數。
               
                早孕檢查篩查唐氏兒的時間,一般是在13周+6天之前,早的時間是在10-12周。中孕篩查的時間,是懷孕15-20周+6天,篩查時間是在17-19周,應該在相應的時間進行抽血的檢測。

              什么是唐氏篩查?關于唐氏篩查我們需要了解什么?
               
                唐氏篩查的結果怎么看
               
                唐氏篩查的結果需要從以下三部分來進行觀察:
               
                1、要首先核對個人信息,包括名字、孕周以及年齡是否正確,因為孕周與年齡對于唐氏篩查的結果是有影響的,如果錄入錯誤就需要重新更正。
               
                2、需要看唐氏篩查的查血結果,包括雌三醇甲胎蛋白以及游離的β-HCG。如果結果超過正常范圍,就應該做無創DNA進行進一步檢測。
               
                3、就是看唐氏篩查的風險值,唐氏篩查會根據截斷值給出結果為低風險或高風險。如果是低風險就需要正常產檢,如果是高風險,就需要羊水穿刺和系統B超進一步確診。
               
                唐氏篩查高風險怎么辦?
               
                唐氏篩查高風險并不意味著胎兒一定是唐氏兒,只是說明胎兒患有唐氏綜合征的風險增高,胎兒正常的可能性還是高于不正常的可能性的。因此需要進一步檢查來確診。高風險孕婦下一步可進行如下檢查:
               
                1.羊水穿刺或絨毛活檢
               
                對羊水或絨毛行染色體核型分析是診斷唐氏兒或其他染色體異常的金標準。
               
                優點
               
               ?。?)明確診斷
               
               ?。?)可發現其他染色體異常
               
                缺點
               
               ?。?)有創,有一定的流產風險(穿刺相關流產率為1/200-500)
               
               ?。?)費用較高
               
               ?。?)依賴相關的穿刺機構及實驗室
               
                2.無創胎兒DNA檢測(NIPT)
               
                近年來出現的無創胎兒DNA檢測技術主要針對唐氏兒高危人群,檢出率高達99%。唐氏篩查高風險的孕婦,也可行NIPT進一步分流,如NIPT提示高風險,則唐氏兒的風險高,需要羊水穿刺確診。
               
                優點
               
               ?。?)對唐氏兒的檢出率高,假陽性率及假陰性率低,
               
               ?。?)無創
               
               ?。?)可同時提供其他某些染色體的風險(主要是13三體、18三體及性染色體,根據不同實驗室而有所不同)
               
                缺點
               
               ?。?)費用高
               
               ?。?)仍為篩查手段,檢測高風險者需行羊水穿刺確診
               
               ?。?)對其他染色體異常的檢出率不高。
               
                唐氏篩查的意義
               
                唐氏篩查是指在妊娠16-18周之間,針對胎兒染色體異常進行的母體外周血的血清生化學的檢測。主要篩查的目標疾病是21三體綜合征、18三體綜合征和開放性神經管畸形。檢測的生化學指標是游離雌三醇、甲胎蛋白以及絨毛膜促性腺激素。當血清檢測指標的檢測結果超過正常截斷值的上限,就稱為診斷高風險,高風險是染色體異常的風險有增高的可能性,因此建議要進行產前診斷。產前診斷的金標準是羊水穿刺、染色體核型分析,可以進行羊水穿刺來進行胎兒染色體的檢查。如果有羊水穿刺的檢測禁忌癥還可以進行母體外周血的胎兒DNA檢測,也就是所謂的無創DNA,也可以進一步篩查染色體異常的疾病。

              什么是唐氏篩查?關于唐氏篩查我們需要了解什么?
               
                唐氏篩查作用
               
                唐氏篩查的作用是篩查出胎兒患有唐氏綜合征風險性的高低,唐氏篩查是在懷孕15-20周加6周,通過抽取孕婦的靜脈血檢測血液中絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和甲胎蛋白的濃度,并計算是胎兒患有唐氏綜合征風險性的高低。唐氏患兒智力低下,特殊面容,常合并多器官的畸形,生活能力低下,臨床沒有好的治療方法。所以當唐氏篩查結果為高風險或者臨界風險時,需要根據具體情況做無創產前DNA篩查或者羊水穿刺進一步確診。如果確診是唐氏患兒需要及時終止妊娠,在孕期要定期規律產檢,營養均衡,飲食多樣化。
              久久国产精品-国产精品
              <address id="jhvvl"><nobr id="jhvvl"><progress id="jhvvl"></progress></nobr></address>

                  <sub id="jhvvl"><listing id="jhvvl"><listing id="jhvvl"></listing></listing></sub>
                  <address id="jhvvl"><listing id="jhvvl"></listing></address>

                      <form id="jhvvl"></form>
                        <form id="jhvvl"><nobr id="jhvvl"><progress id="jhvvl"></progress></nobr></form>

                          <address id="jhvvl"><listing id="jhvvl"><nobr id="jhvvl"></nobr></listing></address><noframes id="jhvvl"><address id="jhvvl"><listing id="jhvvl"></listing></address>